Tên sản phẩm: Peptide cảm ứng giấc ngủ Delta, DSIP
CAS SỐ: 62568-57-4
Công thức phân tử: C35H48N10O15
Trọng lượng phân tử: 848,81
Độ tinh khiết: 99%
Đặc điểm kỹ thuật: 2mg / lọ
Lớp: lớp dược phẩm

Peptide cảm ứng giấc ngủ Delta, viết tắt DSIP, là một neuropeptide khi được truyền vào tâm thất mesodiencephalic của thỏ nhận gây ra hoạt động EEG trục chính và delta và giảm hoạt động vận động.

Chức năng DSIP

Nhiều vai trò cho DSIP đã được đề xuất sau khi nghiên cứu được thực hiện bằng cách sử dụng các chất tương tự peptide có độ ổn định phân tử cao hơn và thông qua đo lường phản ứng miễn dịch giống như DSIP (DSIP-LI) bằng cách tiêm kháng thể và kháng thể DSIP

Vai trò trong điều hòa nội tiết

Giảm mức corticotropin cơ bản và ngăn chặn sự giải phóng của nó.
Kích thích giải phóng hormone luteinizing (LH).
Kích thích giải phóng somatoliberin và somatotrophin và ức chế bài tiết somatostatin.

Cấu trúc và tương tác

DSIP là một peptide lưỡng tính có trọng lượng phân tử 850 dalton với mô típ axit amin: N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C

Nó đã được tìm thấy ở cả hai dạng tự do và ràng buộc ở vùng dưới đồi, hệ thống limbic và tuyến yên cũng như các cơ quan ngoại vi, mô và dịch cơ thể khác nhau. [5] Trong tuyến yên, nó kết hợp với nhiều chất trung gian peptide và không peptide như peptide trung gian giống như corticotropin (CLIP), hormone kích thích tuyến thượng thận (ACTH), hormone kích thích melanocyte (MSH), hormone kích thích melanocyte (MSH) hormone (MCH). Nó có nhiều trong các tế bào tiết ruột và trong tuyến tụy nơi nó cùng địa phương với glucagon.

Trong ống nghiệm người ta đã phát hiện ra rằng nó có độ ổn định phân tử thấp với thời gian bán hủy chỉ 15 phút do hoạt động của một loại enzyme giống như aminopeptidase. Nó đã được đề xuất rằng trong cơ thể, nó tạo phức hợp với protein vận chuyển để ngăn chặn sự thoái hóa, hoặc tồn tại như một thành phần của một phân tử tiền chất lớn, nhưng chưa có cấu trúc hoặc gen nào được tìm thấy cho tiền chất này.

Bằng chứng ủng hộ niềm tin hiện tại rằng nó được điều chỉnh bởi glucocorticoids.

Gimble và cộng sự. đề nghị DSIP tương tác với các thành phần của dòng MAPK và tương đồng với dây kéo leucine gây ra bởi glucocorticoid (GILZ) .GILZ có thể được tạo ra bởi Dexamethasone. Nó ngăn chặn kích hoạt Raf-1, ức chế quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt ERK.

Vai trò trong bệnh tật và y học

Chống ung thư
Tác dụng giảm đau
Tác dụng bảo vệ

Nếu bạn quan tâm đến DSIP , vui lòng liên hệ với tôi:

Email: jay@ycgmp.com

Whatsapp / mob: +8615355470353

Skype: trực tiếp: jay_9524

Thêm sản phẩm